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药动学相关参数

2016-12-27 11:44  来源:彩天堂开户    打印 | 收藏 |
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药动学的相关参数是学习药理学必须要掌握的知识点,相信很多报考了2017年涉枪案彩天堂m88官网考试的学员也想通过彩天堂开户了解相关信息。彩天堂开户编辑为大家整理了药动学相关参数的内容,希望对大家的复习有帮助。

1.药峰浓度(Cmax):给药后出现的血药浓度最高值。

该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

2.达峰时间(Tmax):给药后达到药峰浓度所需的时间。

该参数反映药物进入体内的速度,吸收速度快则达峰时间短。

3.末端消除速率(Ke):末端相的血药浓度消除速率常数。

将血药浓度取对数,对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。

4.末端消除半衰期(T1/2):末端相血药浓度下降一半所需的时间。

该参数直观反映了药物从体内的消除速度;末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数,即:末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。

5.药时曲线下面积(AUC):血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。

该参数是评价药物吸收程度的重要指标,反映药物在体内的暴露特性。

由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t,因此AUC有两种表示方式:AUC(0-t)和AUC(0-∞),前者根据梯形面积法得到,后者计算式:AUC(0-∞)=AUC(0-t)+末端点浓度/末端消除速率。

6.清除率(CL)单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数,单位一般为L/h。

该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数,与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与AUC(0-∞)的比值得到。

7.表观分布容积(Vd)药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数,单位一般为L。

该参数反映了药物在体内分布广窄的程度,数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。

8.平均驻留时间(MRT)药物分子在体内停留时间的平均值,表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数,其数值通过AUMC(药物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。

9.生物利用度(F)药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度,是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度,前者用于比较两种给药途径的吸收差异,计算公式为:F=

(AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%,其中ext表示血管外给药,iv表示静注给药,Dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异,计算公式为:F=(AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%,其中T和R分别为受试制剂和参比制剂。

药时曲线下面积计算公式

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